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Farmacovigilância

Uma ciência a favor do paciente

Tomar uma medicação é algo que incomoda na maior parte dos casos porque ele representa a necessidade de consertar algo que não está funcionando perfeitamente.
Sempre há exageros, uso de medicamentos sem necessidade ou por razões que poderiam ser resolvidas com outras medidas. Ainda assim, algo não está bem quando usamos medicamentos sem que seja realmente necessário.
De qualquer forma, um medicamento também é um produto como qualquer outro, mas traz consigo uma expectativa muito maior já que interfere em algo que é muito importante para nós, nossa saúde.
Garantir que este produto tão especial atenda a expectativa de quem usa é o que garante sua sobrevivência no mercado e por isso ele precisa ser monitorado de perto e constantemente.
É a essa vigilância e monitoramento que damos o nome de Farmacovigilância. A sua principal função é gerar conhecimento através da observação cuidadosa do uso do medicamento e seus efeitos. .

As bases da Farmacovigilância

Para que possa contribuir nas atividades e responsabilidades da farmacovigilância, é importante que você conheça os princípios desta atividade. Acesse aqui as definições mais importantes.

Saiba mais

Principais processos em Farmacovigilância

Captura de eventos adversos

Envio à autoridade regulatória

Envio à autoridade regulatória

A coleta de informações sobre o que o paciente sentiu ao usar o medicamento é o início do processo de avaliação da segurança do produto. Nesta etapa estão envolvidos todos aqueles que tomam conhecimento de que uma pessoa experimentou um evento adverso

Envio à autoridade regulatória

Envio à autoridade regulatória

Envio à autoridade regulatória

Coletadas as informações provenientes de diversas fontes, cabe a instituição, profissional ou cidadão fazer o relato do caso à autoridade regulatória definida, no nosso caso, a ANVISA. Fabricantes, usuários, profissionais de saúde e instituições devem registrar junto à ANVISA ou centros de vigilância o evento que teve notícia.

Avaliação dos casos

Envio à autoridade regulatória

Avaliação dos casos

Os eventos adversos enviados à autoridade regulatória passam então por análise de um time multifuncional para avaliar se o evento foi causado pelo produto, gerando assim ações protetivas e alertas aos impactados, além de contribuir para a geração de conhecimento fora do país.

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