A CURA COMEÇA COM CONHECIMENTO
Tomar uma medicação é algo que incomoda na maior parte dos casos porque ele representa a necessidade de consertar algo que não está funcionando perfeitamente.
Sempre há exageros, uso de medicamentos sem necessidade ou por razões que poderiam ser resolvidas com outras medidas. Ainda assim, algo não está bem quando usamos medicamentos sem que seja realmente necessário.
De qualquer forma, um medicamento também é um produto como qualquer outro, mas traz consigo uma expectativa muito maior já que interfere em algo que é muito importante para nós, nossa saúde.
Garantir que este produto tão especial atenda a expectativa de quem usa é o que garante sua sobrevivência no mercado e por isso ele precisa ser monitorado de perto e constantemente.
É a essa vigilância e monitoramento que damos o nome de Farmacovigilância. A sua principal função é gerar conhecimento através da observação cuidadosa do uso do medicamento e seus efeitos. .
Para que possa contribuir nas atividades e responsabilidades da farmacovigilância, é importante que você conheça os princípios desta atividade. Acesse aqui as definições mais importantes.
A coleta de informações sobre o que o paciente sentiu ao usar o medicamento é o início do processo de avaliação da segurança do produto. Nesta etapa estão envolvidos todos aqueles que tomam conhecimento de que uma pessoa experimentou um evento adverso
Coletadas as informações provenientes de diversas fontes, cabe a instituição, profissional ou cidadão fazer o relato do caso à autoridade regulatória definida, no nosso caso, a ANVISA. Fabricantes, usuários, profissionais de saúde e instituições devem registrar junto à ANVISA ou centros de vigilância o evento que teve notícia.
Os eventos adversos enviados à autoridade regulatória passam então por análise de um time multifuncional para avaliar se o evento foi causado pelo produto, gerando assim ações protetivas e alertas aos impactados, além de contribuir para a geração de conhecimento fora do país.
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